FDA одобрила применение биологического препарата для лечения остеопороза, разработанного Amgen в сотрудничестве с UCB. Новое средство ромосозумаб (romosozumab) эффективно снижает риск переломов благодаря активации остеогенеза и сокращению потери костной массы.
В клинических исследованиях при участии 11 тыс. пациенток была подтверждена эффективность ромосозумаба. На фоне новой терапии риск перелома позвоночника был на 73% ниже, чем при приеме плацебо. При этом был выявлен повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний: у 2,9% пациенток были выявлены ССЗ.
Ромосозумаб является экспериментальным моноклональным антителом, ингибирующим белок склеростин.
